Enews173 研發處
出自KMU e-News
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== '''高醫大跨領域學術研究研討會''' == | == '''高醫大跨領域學術研究研討會''' == | ||
| - | + | 為推動高醫大長期學術發展，研發處將舉辦「高醫大跨領域學術研究研討會」，每場次3小時時間邀請校內有研究專長之同仁，針對環境變遷與健康、幹細胞、再生醫學、免疫、基因體及蛋白質、癌症、生醫、神經科學、奈米、運動醫學、老人醫學等重點研究主題共同討論，凝聚研究共識，朝跨領域、整合性研究方向發展。目前第一場活動將由基因體及蛋白質體此領域揭開序幕，時間為3月24日（四）下午1：00-4：00，地點為演藝廳，探討應用現今蛋白質體的研究平台與臨床及轉譯醫學，請有興趣的同仁踴躍參加。 | |
== '''與日本早稻田大學學術合作''' == | == '''與日本早稻田大學學術合作''' == | ||
在2011年3月16日 (三) 16:16所做的修訂版本
高雄醫學大學e快報 第173期 研發處最新消息
== 研發處事宜 ==
目錄 |
校務評鑑
100年度校務評鑑已召開7次籌備會議，討論項目一至項目五現況描述，並由與會委員回饋意見。目前各項資料均公布於本校評鑑專區。追蹤事項敬請校內相關單位配合辦理執行。
校務評鑑專題演講
為籌備大學校務評鑑、落實自我評鑑及永續品質管理精神，本處特邀請高雄第一科技大學陳振遠校長於3月22日（二）15：00-17：00在本校第一教學大樓B1演藝廳進行「大學校務評鑑」專題演講，敬請各單位務必準時派員參與。
大學校院系所評鑑
＃本處持續進行「大學校院系所評鑑」評鑑報告改善追蹤管考措施，本月底前請各學院繳交第6次學院管考會議記錄，另本月將安排各學院於校務首長會議報告第3次所屬系所之「系所評鑑報告改進計畫」執行進度。
＃第二週期系所評鑑將於101-105年度期間舉行，預定100年3-4月期間舉辦說明會，本次系所評鑑之「師資員額、學生人數、經費投入」需填報 6年數據，提醒各受評系所（學位學程或專班）收集自97學年度起之相關數據及佐證資料。
兩岸熱帶醫學研討會
本校將於100年5月26-27日兩天舉辦兩岸熱帶醫學研討會，討論主題包括熱帶醫學史、熱帶醫學疾病防治、氣候變遷與健康效應及尖端科技。熱帶醫學中心與本處已於100.02.17提送計畫書至國科會並向國科會申請經費補助。
高醫大跨領域學術研究研討會
為推動高醫大長期學術發展，研發處將舉辦「高醫大跨領域學術研究研討會」，每場次3小時時間邀請校內有研究專長之同仁，針對環境變遷與健康、幹細胞、再生醫學、免疫、基因體及蛋白質、癌症、生醫、神經科學、奈米、運動醫學、老人醫學等重點研究主題共同討論，凝聚研究共識，朝跨領域、整合性研究方向發展。目前第一場活動將由基因體及蛋白質體此領域揭開序幕，時間為3月24日（四）下午1：00-4：00，地點為演藝廳，探討應用現今蛋白質體的研究平台與臨床及轉譯醫學，請有興趣的同仁踴躍參加。
與日本早稻田大學學術合作
為落實本校與日本早稻田大學學術合作事宜，將於100年4月起至101年3月派四位老師及一位研究人員至該校從事學術研究交流。前半段行政事宜由本組負責，後階段與日本早稻田大學國際事務中心聯絡等行政事宜，將由本校國際事務中心接手處理。
國科會100年度大專學生參與專題研究計畫申請案
國科會100年度大專學生參與專題研究計畫申請案，本校共計提出71件，各學院學生申請情形如下表：
==研究成果分享專區 ==
The SLC22A12 gene is associated with gout in Han Chinese and Solomon Islanders
期刊：ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES
作者：杜鴻賓、楊生湳、郭柏麟、朱育德、張惠雯、魏婉如、黃嘯谷、鐘育志*
ＩＦ：7.188
本團隊對於高尿酸/痛風易感基因一系列之研究，一年來發現三個易感基因，皆刊登在風濕病第一名之雜誌(Ann Rheum Dis;IF:8.111,1/26=3.8%;Rheumatology)。首先，在一漢族痛風家族發現cGKⅡ基因(4q21)1 rs7688672 變異點與痛風之相關，且顯 示隱性遺傳模式，最近發現SLC2A9 (4p16.1)2 and SLC22A12 (11q13.1)3 二個痛風基因易感性。研究發現SLC2A9 基因在漢族 擁有一新奇的功能性變異點rs3733591 Arg265His，增加痛風疾病的風險(odds ratio 2.05)，且於索羅門群島民眾(odds ratio 2.08) 有ㄧ致性發現。這結果不同於白人rs16890979 的變異點，由於種族差異，漢族族群中只有2％攜帶此白人風險變異點。因此 受種族分歧度影響，個人性醫療對漢族及南島語族(索羅門群島)的痛風患者在這變異點扮演重要性角色。另外，研究也發現 SLC22A12 基因共同變異點rs475688 從兩個不同地區的樣本(漢族, odds ratio 1.98 和索羅門群島人odds ratio 1.77)也增加痛風 疾病風險。推測共同基因變異，造成共同疾病發生的可能假設。在本研究團隊，一系列探索有關痛風疾病與新奇及候選基因 相關性的專一性研究，提供續後研究，並將研究發現已延伸至國外不同種族，對於痛風疾病在臨床治療及疾病預防有其重要 性貢獻。 Reference 1. Chang SJ, TsaiMH,KoYC*, Tsai PC, Chen CJ, LaiHM. The cyclicGMP-dependent protein kinase II gene associateswith gout disease identified by genome-wide analysis and case-control study.Ann RheumDis 2009; 68: 1213-1219. 2. TuHP, ChenCJ, Tovosia S,KoAM, Lee CH,Ou TT, LinGT, Chang SJ, Chiang SL, ChiangHC, Chen PH,Wang SJ, LaiHM, Ko YC*.Associations of a non-synonymous variant in SLC2A9with gouty arthritis and uric acid levels inHanChinese subjects and Solomon Islanders.Ann RheumDis 2010;69:887-90. 3.TuHP, Chen CJ, Lee CH, Tovosia S,KoAM,Wang SJ,Ou TT, LinGT, Chiang SL, ChiangHC, Chen PH,Chang SJ, LaiHM, KoYC*. The SLC22A12 gene is associatedwith gout inHan Chinese and Solomon Islanders. Ann RheumDis 2010;69:1252-4.
（研發處許幼青提供，單位主管：楊瑞成研發長）
