Enews181 研發處

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(→'''100年度教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫''')
 
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== '''本校100年度下半年全校性重要評鑑活動''' ==
== '''本校100年度下半年全校性重要評鑑活動''' ==
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＃100/8/31前：完成「校務評鑑自我評鑑報告」
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＃8月31日前：完成「校務評鑑自我評鑑報告」
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＃100/9/15前：繳交100年度「教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫書」之修正計畫與質化審查意見改善表（本年度獲獎勵及補助1.09億元）
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＃9月15日前：繳交100年度「教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫書」之修正計畫與質化審查意見改善表（本年度獲獎勵及補助1.09億元）
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＃100/11/16-17：接受校務評鑑實地訪視
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＃11月16-17日：接受校務評鑑實地訪視
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＃100/11/30前：繳交101年度「教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫書」（每年約獲1.1億元經費）
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＃11月30日前：繳交101年度「教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫書」（每年約獲1.1億元經費）
== '''100年度下半年大學校院校務評鑑之實地訪視''' ==
== '''100年度下半年大學校院校務評鑑之實地訪視''' ==
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本校接受100年度下半年大學校院校務評鑑之實地訪視日期為100年11月16日至17日，擬請校內各單位配合辦理籌備作業。
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本校接受100年度下半年大學校院校務評鑑之實地訪視日期為11月16日~17日，擬請校內各單位配合辦理籌備作業。
== '''100年度教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫''' ==
== '''100年度教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫''' ==
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本校獲100年度教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫要點之獎勵及補助經費新台幣1億0,907萬8,837元（含增加獎勵及補助經費50萬元），本校需於100年9月15日函覆修正計畫書及改善情形，研發處規劃按下列流程辦理。
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本校獲100年度教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫要點之獎勵及補助經費新台幣1億907萬8,837元（含增加獎勵及補助經費50萬元），本校需於100年9月15日函覆修正計畫書及改善情形，研發處規劃按下列流程辦理。
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時間 項目 單位
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{| border="1"
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＃100.7.14 行政會議報告 研發處
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| 時間
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| 7月14日
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| 行政會議報告
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| 7月7日~8月4日
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| 依「教學/研究/經費規劃/公開化與電腦化」等項目，轉給教務處/研發處/研發處/會計室分別撰寫及修改（個別意見另行分類）
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| 教務處/研發處/會計室或相關單位
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| 8月12日前
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| 召開校內會議討論
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| 研發處
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| 8月24日前
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| 依會議建議再次修改資料
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| 教務處/研發處/會計室或相關單位
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| 8月31日前
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| 召開第二次會議討論內容
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| 研發處
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| 9月1~15日
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| 送副校長/校長檢閱，準時函送修正計畫書
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| 研發處
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＃100.7.7-8.4 依「教學/研究/經費規劃/公開化與電腦化」等項目，轉給教務處/研發處/研發處/會計室分別撰寫及修改（個別意見另行分
 
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類） 教務處/研發處/會計室或相關單位
 
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＃100.8.12前 召開校內會議討論 研發處
 
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＃100.8.24前 依會議建議再次修改資料 教務處/研發處/會計室或相關單位
 
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＃100.8.31前 召開第二次會議討論內容 研發處
 
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＃100.9.1-15 送副校長/校長檢閱，準時函送修正計畫書 研發處
 
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'''=='''研究成果分享專區''' =='''
'''=='''研究成果分享專區''' =='''
第45行： 第63行：
介白素28B(interleukin-28B, IL-28B)基因位於第19對染色體，藉由interferon-λ3活化IL-28B相同的胞內訊息傳遞路徑可以產生類似的抗C型肝炎病毒效果。近來藉由GWAS(genome- wide association studies)方法若干不同種族基因的多型性變化(single nucleotide polymorephism, SNP)已證實其對治療療效的差異性。宿主IL-28B的基因多型性變化的差異對於以長效型干擾素合併雷巴威靈治療感染C型肝炎基因型第一型(HCV-1)的治療療效有所不同，在不同種族之間其影響持續性病毒反應(sustained virological response, SVR)的結果有2至12倍不等的差別。然而IL-28B SNP對於C型肝炎病毒基因型第二型(HCV-2)治療的影響在此之前並未被報導。吾人選取482位HCV-2患者接受標準療程24週長效型干擾素合併雷巴威靈治療並針對其IL-28B rs8099917 SNP對於治療療效影響進行研究。結果顯示相較於rs8099917 TG/GG基因型患者，rs8099917 TT基因型患者會有較高比例的
介白素28B(interleukin-28B, IL-28B)基因位於第19對染色體，藉由interferon-λ3活化IL-28B相同的胞內訊息傳遞路徑可以產生類似的抗C型肝炎病毒效果。近來藉由GWAS(genome- wide association studies)方法若干不同種族基因的多型性變化(single nucleotide polymorephism, SNP)已證實其對治療療效的差異性。宿主IL-28B的基因多型性變化的差異對於以長效型干擾素合併雷巴威靈治療感染C型肝炎基因型第一型(HCV-1)的治療療效有所不同，在不同種族之間其影響持續性病毒反應(sustained virological response, SVR)的結果有2至12倍不等的差別。然而IL-28B SNP對於C型肝炎病毒基因型第二型(HCV-2)治療的影響在此之前並未被報導。吾人選取482位HCV-2患者接受標準療程24週長效型干擾素合併雷巴威靈治療並針對其IL-28B rs8099917 SNP對於治療療效影響進行研究。結果顯示相較於rs8099917 TG/GG基因型患者，rs8099917 TT基因型患者會有較高比例的
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（研發處許幼青提供，單位主管：楊瑞成研發長）
（研發處許幼青提供，單位主管：楊瑞成研發長）

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本校100年度下半年全校性重要評鑑活動

＃8月31日前：完成「校務評鑑自我評鑑報告」

＃9月15日前：繳交100年度「教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫書」之修正計畫與質化審查意見改善表（本年度獲獎勵及補助1.09億元）

＃11月16-17日：接受校務評鑑實地訪視

＃11月30日前：繳交101年度「教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫書」（每年約獲1.1億元經費）

100年度下半年大學校院校務評鑑之實地訪視

本校接受100年度下半年大學校院校務評鑑之實地訪視日期為11月16日~17日，擬請校內各單位配合辦理籌備作業。

100年度教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫

本校獲100年度教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫要點之獎勵及補助經費新台幣1億907萬8,837元（含增加獎勵及補助經費50萬元），本校需於100年9月15日函覆修正計畫書及改善情形，研發處規劃按下列流程辦理。

時間 項目 單位
7月14日 行政會議報告 研發處
7月7日~8月4日 依「教學/研究/經費規劃/公開化與電腦化」等項目，轉給教務處/研發處/研發處/會計室分別撰寫及修改（個別意見另行分類） 教務處/研發處/會計室或相關單位
8月12日前 召開校內會議討論 研發處
8月24日前 依會議建議再次修改資料 教務處/研發處/會計室或相關單位
8月31日前 召開第二次會議討論內容 研發處
9月1~15日 送副校長/校長檢閱，準時函送修正計畫書 研發處


==研究成果分享專區 ==

Role of Interleukin-28B Polymorphisms in the Treatment of Hepatitis C Virus Genotype 2 Infection in Asian Patients

期刊：HEPATOLOGY 53(1) 7-13 JAN 2011

作者：Yu, Ming-Lung; Huang, Chung-Feng; Huang, Jee-Fu; Chang, Ning-Chia; Yang, Jeng-Fu; Lin, Zu-Yau; Chen, Shinn-Cherng; Hsieh, Ming-Yuh; Wang, Liang-Yen; Chang, Wen-Yu; Li, Yi-Ning; Wu, Mei-Shin; Dai, Chia-Yen; Juo, Suh-Hang Hank; Chuang, Wan-Long

ＩＦ：10.84

介白素28B(interleukin-28B, IL-28B)基因位於第19對染色體，藉由interferon-λ3活化IL-28B相同的胞內訊息傳遞路徑可以產生類似的抗C型肝炎病毒效果。近來藉由GWAS(genome- wide association studies)方法若干不同種族基因的多型性變化(single nucleotide polymorephism, SNP)已證實其對治療療效的差異性。宿主IL-28B的基因多型性變化的差異對於以長效型干擾素合併雷巴威靈治療感染C型肝炎基因型第一型(HCV-1)的治療療效有所不同，在不同種族之間其影響持續性病毒反應(sustained virological response, SVR)的結果有2至12倍不等的差別。然而IL-28B SNP對於C型肝炎病毒基因型第二型(HCV-2)治療的影響在此之前並未被報導。吾人選取482位HCV-2患者接受標準療程24週長效型干擾素合併雷巴威靈治療並針對其IL-28B rs8099917 SNP對於治療療效影響進行研究。結果顯示相較於rs8099917 TG/GG基因型患者，rs8099917 TT基因型患者會有較高比例的


（研發處許幼青提供，單位主管：楊瑞成研發長）


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