Enews144 2009 Crazy Idea應用王－生物技術研發成果創意應用競賽獲銅牌獎

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== '''2009 Crazy Idea應用王－生物技術研發成果創意應用競賽獲銅牌獎''' ==
== '''2009 Crazy Idea應用王－生物技術研發成果創意應用競賽獲銅牌獎''' ==
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藥學系博士後研究員 王俊棋
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藥學系王俊棋博士
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能參加本次由經濟部工業局所舉辦的「2009 Crazy Idea應用王－生物技術研發成果創意應用競賽」，並且在114件的參賽作品中獲得『銅牌獎』，相當地開心。
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「技冠群倫團隊」參加本次由經濟部工業局所舉辦的「2009 Crazy Idea應用王－生物技術研發成果創意應用競賽」，在「碩、博士研究生組」72件參賽作品中脫穎而出，並獲得『銅牌獎』；此團隊由藥學系吳秀梅教授指導，成員包括:王俊棋隊長，陳彥伶及陳怡靜，由藥學系及生物系博士生跨領域整合，目標為建立脊髓肌肉萎縮症(spinal muscular atrophy, SMA)之診斷方法，並應用於優生保健及預防醫學；本研究已發表兩篇期刊論文，並於台灣及美國申請專利中。
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本次競賽參賽資格，舉凡國內大專院校之大學生及碩、博士研究生，皆可組隊報名參加，競賽主題分為植物生技、動物/水產生技、微生物生技及新興生技等4領域。當時賽前並不知道有此項比賽，而是在因緣際會下從指導老師 吳秀梅 教授的口中所得知，老師並鼓勵我以研究論文來參加本次競賽，回想當初論文為與鐘育志 副校長合作研究的題目，主要為針對脊髓肌肉萎縮症(spinal muscular atrophy, SMA)的病童，開發更準的基因型診斷方法。SMA為一種發生頻率相當高的隱性遺傳疾病，常造成新生兒死亡，目前已了解此疾病之遺傳因子位於第五對染色體上的survival motor neuron (SMN)基因，然而臨床並無有效的治療方法，唯有建立更準確的基因診斷技術，來預防此疾病發生達到優生保健的目的，我們即是依此而開啟本論文的研究。
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本次競賽參賽資格，舉凡國內大專院校之大學生及碩、博士研究生，皆可組隊報名參加，競賽主題分為植物生技、動物/水產生技、微生物生技及新興生技等4領域。因經濟部工業局來學校宣傳此競賽，吳秀梅教授於是鼓勵我們組隊參加，鐘育志教授及張建國教授也提供許多寶貴的意見，此研究依臨床需求而進行，主要為針對脊髓肌肉萎縮症開發更準確的基因診斷方法。此疾病為發生頻率相當高的隱性遺傳疾病，臨床上尚無有效治療法，第一型SMA病童因嚴重肌肉無力，於新生兒階段會因呼吸衰竭而死亡，目前已了解此疾病之遺傳因子位於第五對染色體上的survival motor neuron基因，且臨床並無有效的治療方法，因此建立準確的基因診斷技術，對甚具臨床意義。本法為目前第一個可針對此疾病篩檢多項基因訊息的分離技術，相當具有創新研發的特性。
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在研究初期，由於為剛開始接觸基因分析，因此實驗常常碰壁，還記得當時有一次誤認為實驗已經成功了，還把結果拿去與張建國 教授討論，結果別人一眼就被看出那是失敗的結果，而我們還很高興的以為已經成功地作出成果了，當時真的很有趣。然而在經歷多次失敗，加上指導老師不斷引領我們，並與其他老師一起討論後，終於順利地開發出以毛細管電泳技術應用於診斷SMA疾病之基因型，其中並與現行臨床診斷方法比較，發現本法確實擁有更好的準確性，且可同時分析多個會造成此項疾病之基因突變。本法為目前第一個可針對此疾病篩檢多項基因訊息的分離技術，相當具有創新研發的特性，因此便以此研究參與了這項競賽，也獲得了銅牌獎的肯定。最後很感謝指導老師於研究過程的一路教導，和參與成員陳彥伶、陳怡靜 同學的幫忙與討論，能得獎是大家團隊努力的成果，謝謝大家。
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參加競賽可學習到團隊腦力激盪、互助合作，對現場報告及委員提問也印象深刻，如果平日有更多類似的經驗，我覺得我們的表現及成績絕對會更好，也鼓勵大家有機會要多參加競賽，這是很好的學習機會。

當前修訂版本

高雄醫學大學e快報 第144期　 藥學院 專題


2009 Crazy Idea應用王－生物技術研發成果創意應用競賽獲銅牌獎

藥學系王俊棋博士


「技冠群倫團隊」參加本次由經濟部工業局所舉辦的「2009 Crazy Idea應用王－生物技術研發成果創意應用競賽」，在「碩、博士研究生組」72件參賽作品中脫穎而出，並獲得『銅牌獎』；此團隊由藥學系吳秀梅教授指導，成員包括:王俊棋隊長，陳彥伶及陳怡靜，由藥學系及生物系博士生跨領域整合，目標為建立脊髓肌肉萎縮症(spinal muscular atrophy, SMA)之診斷方法，並應用於優生保健及預防醫學；本研究已發表兩篇期刊論文，並於台灣及美國申請專利中。

本次競賽參賽資格，舉凡國內大專院校之大學生及碩、博士研究生，皆可組隊報名參加，競賽主題分為植物生技、動物/水產生技、微生物生技及新興生技等4領域。因經濟部工業局來學校宣傳此競賽，吳秀梅教授於是鼓勵我們組隊參加，鐘育志教授及張建國教授也提供許多寶貴的意見，此研究依臨床需求而進行，主要為針對脊髓肌肉萎縮症開發更準確的基因診斷方法。此疾病為發生頻率相當高的隱性遺傳疾病，臨床上尚無有效治療法，第一型SMA病童因嚴重肌肉無力，於新生兒階段會因呼吸衰竭而死亡，目前已了解此疾病之遺傳因子位於第五對染色體上的survival motor neuron基因，且臨床並無有效的治療方法，因此建立準確的基因診斷技術，對甚具臨床意義。本法為目前第一個可針對此疾病篩檢多項基因訊息的分離技術，相當具有創新研發的特性。

參加競賽可學習到團隊腦力激盪、互助合作，對現場報告及委員提問也印象深刻，如果平日有更多類似的經驗，我覺得我們的表現及成績絕對會更好，也鼓勵大家有機會要多參加競賽，這是很好的學習機會。



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