Enews181 研發處
出自KMU e-News
(→'''100年度教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫''') |
|||
| (8個中途的修訂版本沒有顯示。) | |||
| 第5行： | 第5行： | ||
== '''本校100年度下半年全校性重要評鑑活動''' == | == '''本校100年度下半年全校性重要評鑑活動''' == | ||
| - | + | ＃8月31日前：完成「校務評鑑自我評鑑報告」 | |
| - | + | ||
| - | + | ＃9月15日前：繳交100年度「教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫書」之修正計畫與質化審查意見改善表（本年度獲獎勵及補助1.09億元） | |
| - | + | ||
| + | ＃11月16-17日：接受校務評鑑實地訪視 | ||
| + | |||
| + | ＃11月30日前：繳交101年度「教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫書」（每年約獲1.1億元經費） | ||
== '''100年度下半年大學校院校務評鑑之實地訪視''' == | == '''100年度下半年大學校院校務評鑑之實地訪視''' == | ||
| - | + | 本校接受100年度下半年大學校院校務評鑑之實地訪視日期為11月16日~17日，擬請校內各單位配合辦理籌備作業。 | |
== '''100年度教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫''' == | == '''100年度教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫''' == | ||
| - | + | 本校獲100年度教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫要點之獎勵及補助經費新台幣1億907萬8,837元（含增加獎勵及補助經費50萬元），本校需於100年9月15日函覆修正計畫書及改善情形，研發處規劃按下列流程辦理。 | |
| + | |||
| + | {| border="1" | ||
| + | |- style="background:white; color:black" | ||
| + | | 時間 | ||
| + | | 項目 | ||
| + | | 單位 | ||
| + | |- | ||
| + | | 7月14日 | ||
| + | | 行政會議報告 | ||
| + | | 研發處 | ||
| + | |- | ||
| + | | 7月7日~8月4日 | ||
| + | | 依「教學/研究/經費規劃/公開化與電腦化」等項目，轉給教務處/研發處/研發處/會計室分別撰寫及修改（個別意見另行分類） | ||
| + | | 教務處/研發處/會計室或相關單位 | ||
| + | |- | ||
| + | | 8月12日前 | ||
| + | | 召開校內會議討論 | ||
| + | | 研發處 | ||
| + | |- | ||
| + | | 8月24日前 | ||
| + | | 依會議建議再次修改資料 | ||
| + | | 教務處/研發處/會計室或相關單位 | ||
| + | |- | ||
| + | | 8月31日前 | ||
| + | | 召開第二次會議討論內容 | ||
| + | | 研發處 | ||
| + | |- | ||
| + | | 9月1~15日 | ||
| + | | 送副校長/校長檢閱，準時函送修正計畫書 | ||
| + | | 研發處 | ||
| + | |- | ||
| + | |} | ||
| - | 時間 項目 單位 | ||
| - | 100.7.14 行政會議報告 研發處 | ||
| - | 100.7.7-8.4 依「教學/研究/經費規劃/公開化與電腦化」等項目，轉給教務處/研發處/研發處/會計室分別撰寫及修改（個別意見另行分類） 教務處/研發處/會計室或相關單位 | ||
| - | 100.8.12前 召開校內會議討論 研發處 | ||
| - | 100.8.24前 依會議建議再次修改資料 教務處/研發處/會計室或相關單位 | ||
| - | 100.8.31前 召開第二次會議討論內容 研發處 | ||
| - | 100.9.1-15 送副校長/校長檢閱，準時函送修正計畫書 研發處 | ||
| - | |||
'''=='''研究成果分享專區''' ==''' | '''=='''研究成果分享專區''' ==''' | ||
| - | == ''' | + | == '''Role of Interleukin-28B Polymorphisms in the Treatment of Hepatitis C Virus Genotype 2 Infection in Asian Patients''' == |
| + | |||
| + | 期刊：HEPATOLOGY 53(1) 7-13 JAN 2011 | ||
| + | |||
| + | 作者：Yu, Ming-Lung; Huang, Chung-Feng; Huang, Jee-Fu; Chang, Ning-Chia; Yang, Jeng-Fu; Lin, Zu-Yau; Chen, Shinn-Cherng; Hsieh, Ming-Yuh; Wang, Liang-Yen; Chang, Wen-Yu; Li, Yi-Ning; Wu, Mei-Shin; Dai, Chia-Yen; Juo, Suh-Hang Hank; Chuang, Wan-Long | ||
| - | + | ＩＦ：10.84 | |
| - | + | 介白素28B(interleukin-28B, IL-28B)基因位於第19對染色體，藉由interferon-λ3活化IL-28B相同的胞內訊息傳遞路徑可以產生類似的抗C型肝炎病毒效果。近來藉由GWAS(genome- wide association studies)方法若干不同種族基因的多型性變化(single nucleotide polymorephism, SNP)已證實其對治療療效的差異性。宿主IL-28B的基因多型性變化的差異對於以長效型干擾素合併雷巴威靈治療感染C型肝炎基因型第一型(HCV-1)的治療療效有所不同，在不同種族之間其影響持續性病毒反應(sustained virological response, SVR)的結果有2至12倍不等的差別。然而IL-28B SNP對於C型肝炎病毒基因型第二型(HCV-2)治療的影響在此之前並未被報導。吾人選取482位HCV-2患者接受標準療程24週長效型干擾素合併雷巴威靈治療並針對其IL-28B rs8099917 SNP對於治療療效影響進行研究。結果顯示相較於rs8099917 TG/GG基因型患者，rs8099917 TT基因型患者會有較高比例的 | |
| - | ＩＦ：7.365 | ||
| - | 微環境在引導幹細胞分化之中扮演著重要的角色，本研究主要是探討富含玻尿酸微環境對於人類脂肪幹細胞軟骨分化的促進作用並將其應用於關節軟骨組織工程。人類組織幹細胞是取自於進行全關節置換術之病人，我們以玻尿酸覆蓋之培養皿及以玻尿酸表面改質之Poly(DL-lactic-co-glycolic acid) (PLGA)支架做為玻尿酸微環境。結果顯示:培養人類脂肪幹細胞於玻尿酸表面覆蓋培養盤(0.005-0.5 mg/cm2)之中，細胞聚合及軟骨分化基因(SOX-9, Collagen type II, Aggrecan)的基因表現量於24小時有增加之現象，且聚葡萄糖胺含量於第9天時也有顯著性增加。以玻尿酸進行表面改質的PLGA支架(HA/PLGA支架)相較於PLGA支架而言，並不會影響人類脂肪幹細胞的細胞貼附能力及細胞存活能力。相較於培養於PLGA支架而言，人類脂肪幹細胞於HA/PLGA支架，軟骨分化基因之表現量於培養的第1到5天有顯著性增加，且纖維軟骨基因及軟骨肥大基因則顯著性下降。且培養4週之後觀察關節軟骨組織生成，培養於HA/PLGA支架之人類脂肪幹細胞生成較多的聚葡萄糖胺及第二型膠原蛋白。我們的結果顯示玻尿酸微環境可引導人類脂肪幹細胞軟骨分化且生成透明軟骨基質而此特性可應用於關節軟骨組織工程。 | ||
（研發處許幼青提供，單位主管：楊瑞成研發長） | （研發處許幼青提供，單位主管：楊瑞成研發長） | ||
當前修訂版本
高雄醫學大學e快報 第181期 研發處最新消息
目錄 |
本校100年度下半年全校性重要評鑑活動
＃8月31日前：完成「校務評鑑自我評鑑報告」
＃9月15日前：繳交100年度「教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫書」之修正計畫與質化審查意見改善表（本年度獲獎勵及補助1.09億元）
＃11月16-17日：接受校務評鑑實地訪視
＃11月30日前：繳交101年度「教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫書」（每年約獲1.1億元經費）
100年度下半年大學校院校務評鑑之實地訪視
本校接受100年度下半年大學校院校務評鑑之實地訪視日期為11月16日~17日，擬請校內各單位配合辦理籌備作業。
100年度教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫
本校獲100年度教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫要點之獎勵及補助經費新台幣1億907萬8,837元（含增加獎勵及補助經費50萬元），本校需於100年9月15日函覆修正計畫書及改善情形，研發處規劃按下列流程辦理。
| 時間 | 項目 | 單位 |
| 7月14日 | 行政會議報告 | 研發處 |
| 7月7日~8月4日 | 依「教學/研究/經費規劃/公開化與電腦化」等項目，轉給教務處/研發處/研發處/會計室分別撰寫及修改（個別意見另行分類） | 教務處/研發處/會計室或相關單位 |
| 8月12日前 | 召開校內會議討論 | 研發處 |
| 8月24日前 | 依會議建議再次修改資料 | 教務處/研發處/會計室或相關單位 |
| 8月31日前 | 召開第二次會議討論內容 | 研發處 |
| 9月1~15日 | 送副校長/校長檢閱，準時函送修正計畫書 | 研發處 |
==研究成果分享專區 ==
Role of Interleukin-28B Polymorphisms in the Treatment of Hepatitis C Virus Genotype 2 Infection in Asian Patients
期刊：HEPATOLOGY 53(1) 7-13 JAN 2011
作者：Yu, Ming-Lung; Huang, Chung-Feng; Huang, Jee-Fu; Chang, Ning-Chia; Yang, Jeng-Fu; Lin, Zu-Yau; Chen, Shinn-Cherng; Hsieh, Ming-Yuh; Wang, Liang-Yen; Chang, Wen-Yu; Li, Yi-Ning; Wu, Mei-Shin; Dai, Chia-Yen; Juo, Suh-Hang Hank; Chuang, Wan-Long
ＩＦ：10.84
介白素28B(interleukin-28B, IL-28B)基因位於第19對染色體，藉由interferon-λ3活化IL-28B相同的胞內訊息傳遞路徑可以產生類似的抗C型肝炎病毒效果。近來藉由GWAS(genome- wide association studies)方法若干不同種族基因的多型性變化(single nucleotide polymorephism, SNP)已證實其對治療療效的差異性。宿主IL-28B的基因多型性變化的差異對於以長效型干擾素合併雷巴威靈治療感染C型肝炎基因型第一型(HCV-1)的治療療效有所不同，在不同種族之間其影響持續性病毒反應(sustained virological response, SVR)的結果有2至12倍不等的差別。然而IL-28B SNP對於C型肝炎病毒基因型第二型(HCV-2)治療的影響在此之前並未被報導。吾人選取482位HCV-2患者接受標準療程24週長效型干擾素合併雷巴威靈治療並針對其IL-28B rs8099917 SNP對於治療療效影響進行研究。結果顯示相較於rs8099917 TG/GG基因型患者，rs8099917 TT基因型患者會有較高比例的
（研發處許幼青提供，單位主管：楊瑞成研發長）
