《多囊腎研究新發現》發表記者會
出自KMU e-News
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| - | |<small> | + | |<small>▲多囊腎研究新發現發表記者會</small> |
| - | |<small> | + | |<small>▲李佳蓉醫師進行成果發表</small> |
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當前修訂版本
高雄醫學大學e快報 第350期 焦點回顧
《多囊腎研究新發現》發表記者會
本校與中央研究院、美國威斯康辛大學麥迪遜分校共同合作，首次以人類幹細胞進行腎臟病疾病基因研究，這個研究發現獲得國際期刊EBioMedicine刊登，亦是人類幹細胞研究的另一重大成果，研究成果也將對腎臟病治療產生關鍵的貢獻。
此研究團隊包含中央研究院謝清河教授、美國威斯康辛大學麥迪遜分校Timothy Kamp教授（美國威斯康辛大學麥迪遜分校是人類幹細胞研究的起源地，Timothy Kamp教授是目前該校幹細胞及再生醫學中心的主任）、本校陳鴻鈞教授及李佳蓉醫師。
臺灣是腎衰竭發生率及盛行率最高的國家，體顯性多囊腎（俗稱泡泡腎）也是目前腎臟病患者第四大病因，而心臟血管併發症是多囊腎患者最重要也是最常見的死因，目前仍無有效的治療。
李佳蓉醫師在陳鴻鈞教授與中央研究院謝清河教授共同指導下，是臺灣第一個運用誘導性多潛能幹細胞進行腎臟病疾病基因的研究，其研究成果並獲得EBioMedicine國際期刊刊登。研究發現，體顯性多囊腎病患的iPS細胞所衍生的心肌細胞，其跳動型態及對藥物的反應，與原病患幾乎相同。進一步研究更顯示，體顯性多囊腎病患iPS細胞所衍生的心肌細胞具有心律不整的傾向，且與造成泡泡腎患者的高心臟血管併發症及死亡率一致，故依此結果推測，造成多囊腎患者的心臟血管併發症，和體顯性多囊腎的突變基因相關，其致病機轉及未來治療將能邁向進一步的研究。
目前臺灣慢性腎臟病人數推估超過200萬人，洗腎人數達8萬多人。體顯性多囊腎（Autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD）（俗稱泡泡腎），盛行率約1:400-1:1000，是最常見會導致腎衰竭的遺傳性腎臟疾病，有一半的機會會傳給下一代，約佔台灣洗腎病患的2.3 ％。本研究運用先進的幹細胞科學，產製多囊腎病患的人類誘導性多潛能幹細胞（iPS cells），再依iPS細胞自我新生及多潛能的特性，讓此細胞成為未來研究多囊腎疾病重要的種子。未來，此研究方法也將在建立疾病模式、藥物篩選平台、及發展新興治療等方面，具有轉譯醫學上的重大潛力。
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| ▲多囊腎研究新發現發表記者會 | ▲李佳蓉醫師進行成果發表 |
