Enews181 研發處

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'''=='''研究成果分享專區''' =='''
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== '''Enhancement of chondrogenesis of human adipose derived stem cells in a hyaluronan-enriched microenvironment''' ==
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期刊:BIOMATERIALS 31(4)631-640 FEB 2010
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作者:Wu, Shun-Cheng; Chang, Je-Ken; Wang, Chih-Kuang; Wang, Gwo-Jaw; Ho, Mei-Ling*
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IF:7.365
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微環境在引導幹細胞分化之中扮演著重要的角色,本研究主要是探討富含玻尿酸微環境對於人類脂肪幹細胞軟骨分化的促進作用並將其應用於關節軟骨組織工程。人類組織幹細胞是取自於進行全關節置換術之病人,我們以玻尿酸覆蓋之培養皿及以玻尿酸表面改質之Poly(DL-lactic-co-glycolic acid) (PLGA)支架做為玻尿酸微環境。結果顯示:培養人類脂肪幹細胞於玻尿酸表面覆蓋培養盤(0.005-0.5 mg/cm2)之中,細胞聚合及軟骨分化基因(SOX-9, Collagen type II, Aggrecan)的基因表現量於24小時有增加之現象,且聚葡萄糖胺含量於第9天時也有顯著性增加。以玻尿酸進行表面改質的PLGA支架(HA/PLGA支架)相較於PLGA支架而言,並不會影響人類脂肪幹細胞的細胞貼附能力及細胞存活能力。相較於培養於PLGA支架而言,人類脂肪幹細胞於HA/PLGA支架,軟骨分化基因之表現量於培養的第1到5天有顯著性增加,且纖維軟骨基因及軟骨肥大基因則顯著性下降。且培養4週之後觀察關節軟骨組織生成,培養於HA/PLGA支架之人類脂肪幹細胞生成較多的聚葡萄糖胺及第二型膠原蛋白。我們的結果顯示玻尿酸微環境可引導人類脂肪幹細胞軟骨分化且生成透明軟骨基質而此特性可應用於關節軟骨組織工程。
(研發處許幼青提供,單位主管:楊瑞成研發長)
(研發處許幼青提供,單位主管:楊瑞成研發長)

在2011年7月22日 (五) 17:42所做的修訂版本

高雄醫學大學e快報 第181期  研發處最新消息


目錄

本校100年度下半年全校性重要評鑑活動

100/8/31前:完成「校務評鑑自我評鑑報告」 100/9/15前:繳交100年度「教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫書」之修正計畫與質化審查意見改善表(本年度獲獎勵及補助1.09億元) 100/11/16-17:接受校務評鑑實地訪視 100/11/30前:繳交101年度「教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫書」(每年約獲1.1億元經費)

100年度下半年大學校院校務評鑑之實地訪視

本校接受100年度下半年大學校院校務評鑑之實地訪視日期為100年11月16日至17日,擬請校內各單位配合辦理籌備作業。

100年度教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫

本校獲100年度教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫要點之獎勵及補助經費新台幣1億0,907萬8,837元(含增加獎勵及補助經費50萬元),本校需於100年9月15日函覆修正計畫書及改善情形,研發處規劃按下列流程辦理。

時間 項目 單位 100.7.14 行政會議報告 研發處 100.7.7-8.4 依「教學/研究/經費規劃/公開化與電腦化」等項目,轉給教務處/研發處/研發處/會計室分別撰寫及修改(個別意見另行分類) 教務處/研發處/會計室或相關單位 100.8.12前 召開校內會議討論 研發處 100.8.24前 依會議建議再次修改資料 教務處/研發處/會計室或相關單位 100.8.31前 召開第二次會議討論內容 研發處 100.9.1-15 送副校長/校長檢閱,準時函送修正計畫書 研發處


==研究成果分享專區 ==

Enhancement of chondrogenesis of human adipose derived stem cells in a hyaluronan-enriched microenvironment

期刊:BIOMATERIALS 31(4)631-640 FEB 2010

作者:Wu, Shun-Cheng; Chang, Je-Ken; Wang, Chih-Kuang; Wang, Gwo-Jaw; Ho, Mei-Ling*

IF:7.365

微環境在引導幹細胞分化之中扮演著重要的角色,本研究主要是探討富含玻尿酸微環境對於人類脂肪幹細胞軟骨分化的促進作用並將其應用於關節軟骨組織工程。人類組織幹細胞是取自於進行全關節置換術之病人,我們以玻尿酸覆蓋之培養皿及以玻尿酸表面改質之Poly(DL-lactic-co-glycolic acid) (PLGA)支架做為玻尿酸微環境。結果顯示:培養人類脂肪幹細胞於玻尿酸表面覆蓋培養盤(0.005-0.5 mg/cm2)之中,細胞聚合及軟骨分化基因(SOX-9, Collagen type II, Aggrecan)的基因表現量於24小時有增加之現象,且聚葡萄糖胺含量於第9天時也有顯著性增加。以玻尿酸進行表面改質的PLGA支架(HA/PLGA支架)相較於PLGA支架而言,並不會影響人類脂肪幹細胞的細胞貼附能力及細胞存活能力。相較於培養於PLGA支架而言,人類脂肪幹細胞於HA/PLGA支架,軟骨分化基因之表現量於培養的第1到5天有顯著性增加,且纖維軟骨基因及軟骨肥大基因則顯著性下降。且培養4週之後觀察關節軟骨組織生成,培養於HA/PLGA支架之人類脂肪幹細胞生成較多的聚葡萄糖胺及第二型膠原蛋白。我們的結果顯示玻尿酸微環境可引導人類脂肪幹細胞軟骨分化且生成透明軟骨基質而此特性可應用於關節軟骨組織工程。

(研發處許幼青提供,單位主管:楊瑞成研發長)


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