Enews175 研發處

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(→'''高醫大跨領域學術研究研討會''')
 
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== '''100年度校務評鑑進度報告''' ==
== '''100年度校務評鑑進度報告''' ==
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#已召開12次籌備會議，討論項目一至項目五現況描述、特色、問題與困難、改善策略及總結報告，並由與會委員回饋意見。各項資料均公布於本校評鑑專區（http://ai.kmu.edu.tw/）。近期內將舉辦共識活動，討論本校特色。
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#已召開12次籌備會議，討論項目一至項目五現況描述、特色、問題與困難、改善策略及總結報告，並由與會委員回饋意見。各項資料均公布於本校評鑑專區（http://ai.kmu.edu.tw/ ）。近期內將舉辦共識活動，討論本校特色。
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#財團法人高等教育評鑑中心基金會訂於100.5.31(二)下午2:30蒞校進行校務評鑑問卷調查，問卷預定抽調95名代表（學生50名、教師30名及行政人員15名），並預定於問卷調查前一週告知抽訪名單。已協調教務處、學務處、總務處及人事室協助辦理後續作業。
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#財團法人高等教育評鑑中心基金會訂於5月31日(二)下午2:30蒞校進行校務評鑑問卷調查，問卷預定抽調95名代表（學生50名、教師30名及行政人員15名），並預定於問卷調查前一週告知抽訪名單。已協調教務處、學務處、總務處及人事室協助辦理後續作業。
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== '''校外計畫申請情形''' ==
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== '''校外計畫申請情形''' ==
 
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為籌備大學校務評鑑、落實自我評鑑及永續品質管理精神，本處特邀請高雄第一科技大學陳振遠校長於3月22日（二）15：00-17：00在本校第一教學大樓B1演藝廳進行「大學校務評鑑」專題演講，敬請各單位務必準時派員參與。
 
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== '''高醫大跨領域學術研究研討會''' ==
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為推動高醫大長期學術發展，研發處將舉辦「高醫大跨領域學術研究研討會」，每場次3小時時間邀請校內有研究專長之同仁，針對環境變遷與健康、幹細胞、再生醫學、免疫、基因體及蛋白質、癌症、生醫、神經科學、奈米、運動醫學、老人醫學等重點研究主題共同討論，凝聚研究共識，朝跨領域、整合性研究方向發展。已舉辦五場次，第六場次為醫藥化學研究領域，時間為04月26日（二）下午3：00-6：00，地點為濟世大樓3樓CS302，請有興趣的同仁踴躍參加。
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== '''大學校院系所評鑑''' ==
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＃本處持續進行「大學校院系所評鑑」評鑑報告改善追蹤管考措施，本月底前請各學院繳交第6次學院管考會議記錄，另本月將安排各學院於校務首長會議報告第3次所屬系所之「系所評鑑報告改進計畫」執行進度。
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＃第二週期系所評鑑將於101-105年度期間舉行，預定100年3-4月期間舉辦說明會，本次系所評鑑之「師資員額、學生人數、經費投入」需填報
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6年數據，提醒各受評系所（學位學程或專班）收集自97學年度起之相關數據及佐證資料。
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== '''兩岸熱帶醫學研討會''' ==
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本校將於5月26-27日兩天舉辦兩岸熱帶醫學研討會，討論主題包括熱帶醫學史、熱帶醫學疾病防治、氣候變遷與健康效應及尖端科技。熱帶醫學中心與本處已於02月17日提送計畫書至國科會並向國科會申請經費補助。
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== '''高醫大跨領域學術研究研討會''' ==
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為推動高醫大長期學術發展，研發處將舉辦「高醫大跨領域學術研究研討會」，每場次3小時時間邀請校內有研究專長之同仁，針對環境變遷與健康、幹細胞、再生醫學、免疫、基因體及蛋白質、癌症、生醫、神經科學、奈米、運動醫學、老人醫學等重點研究主題共同討論，凝聚研究共識，朝跨領域、整合性研究方向發展。目前第一場活動將由基因體及蛋白質體此領域揭開序幕，時間為3月24日（四）下午1：00-4：00，地點為演藝廳，探討應用現今蛋白質體的研究平台與臨床及轉譯醫學，請有興趣的同仁踴躍參加。
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== '''與日本早稻田大學學術合作''' ==
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== '''研討會相關訊息''' ==
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為落實本校與日本早稻田大學學術合作事宜，將於100年4月起至101年3月派四位老師及一位研究人員至該校從事學術研究交流。前半段行政事宜由本組負責，後階段與日本早稻田大學國際事務中心聯絡等行政事宜，將由本校國際事務中心接手處理。
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#醫學人文研討會--科學與人文的對話與實踐 將於05月14日（六）於本校演藝廳舉行，請有興趣的同仁踴躍報名。
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#本校將於5月26~27日兩天舉辦兩岸熱帶醫學研討會，討論主題包括熱帶醫學史、熱帶醫學疾病防治、氣候變遷與健康效應及尖端科技，請大家踴躍報名參加。
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== '''國科會100年度大專學生參與專題研究計畫申請案''' ==
 
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國科會100年度大專學生參與專題研究計畫申請案，本校共計提出71件，各學院學生申請情形如下表：
 
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'''=='''研究成果分享專區''' =='''
'''=='''研究成果分享專區''' =='''
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== '''The SLC22A12 gene is associated with gout in Han Chinese and Solomon Islanders''' ==
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== '''Efficacy and Safety of Pegylated Interferon Combined with Ribavirin for the Treatment of Older Patients with Chronic Hepatitis C''' ==
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期刊：ANNALS OF THE RHEUMATIC DISEASES 69(6)1252-U371 JUN 2010
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期刊：JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES 201(5)751-759 40238 2010
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作者：杜鴻賓、李建宏、歐燦騰、林高田、章順仁、葛應欽*
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作者：黃釧峰、楊正福、戴嘉言、黃志富、侯乃仁、謝明彥、林子堯、陳信成、謝明裕、王良彥、張文宇、莊萬龍、余明隆*
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ＩＦ：7.188
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ＩＦ：5.682
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本團隊對於高尿酸/痛風易感基因一系列之研究，一年來發現三個易感基因，皆刊登在風濕病第一名之雜誌(Ann Rheum
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為評估長效型干擾素合併雷巴威靈(ribavirin)在慢性C型肝炎老人患者的療效及安全性，一共有70位年紀>65歲(A組)的病患以及140位性別及病毒基因型相配年紀介於50歲至64歲的患者為對照組(B組)接受長效型干擾素peginterferon-α-2a合併雷巴威靈(ribavirin) 每天1000-1200毫克，其中病毒基因型第一型患者接受48週治療、基因型第二型患者接受24週療程，之後再追蹤24週以決定治療成功率(持續性病毒反應，定義為治療結束六個月HCV RNA血清陰性)。結果顯示A組有較高的藥物中斷率(21.4% vs. 6.4%, P=0.001)及嚴重副作用(34.3% vs. 20%, P=0.002)。若依意向治療分析，A組較B組有較低傾向的持續性病毒反應(67.1% vs. 78.6%, P=0.07)，此較差的治療成功率主要分布在病毒基因型第一型的患者(51.9% vs. 75.9%, P=0.03)而非病毒第二型的患者(76.7% vs. 80.2%, P=0.65)。A組病患若在治療中可達到快速病毒反應(定義為治療第四週HCV RNA血清陰性)則其治療成功率在病毒基因型第一型可達80%，而在病毒基因型第二型可達87.9%。多變項分析顯示持續性病毒反應獨立預測因子為快速病毒反應(RVR)的達成，其次為是否提早中斷藥物以及較高的單位體重雷巴威靈劑量。結論: 長效型干擾素peginterferon-α-2a合併雷巴威靈(ribavirin)可有效治療慢性C型肝炎老人病患，尤其是可達快速病毒反應者。然而老人病患；尤其是基因型第一型的患者接受48週的治療；易有較高比率的副作用及藥物中斷率導致較差的治療療效。
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Dis;IF:8.111,1/26=3.8%;Rheumatology)。首先，在一漢族痛風家族發現cGKⅡ基因(4q21)1 rs7688672 變異點與痛風之相關，且顯
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示隱性遺傳模式，最近發現SLC2A9 (4p16.1)2 and SLC22A12 (11q13.1)3 二個痛風基因易感性。研究發現SLC2A9 基因在漢族
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擁有一新奇的功能性變異點rs3733591 Arg265His，增加痛風疾病的風險(odds ratio 2.05)，且於索羅門群島民眾(odds ratio 2.08)
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有ㄧ致性發現。這結果不同於白人rs16890979 的變異點，由於種族差異，漢族族群中只有2％攜帶此白人風險變異點。因此
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受種族分歧度影響，個人性醫療對漢族及南島語族(索羅門群島)的痛風患者在這變異點扮演重要性角色。另外，研究也發現
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SLC22A12 基因共同變異點rs475688 從兩個不同地區的樣本(漢族, odds ratio 1.98 和索羅門群島人odds ratio 1.77)也增加痛風
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疾病風險。推測共同基因變異，造成共同疾病發生的可能假設。在本研究團隊，一系列探索有關痛風疾病與新奇及候選基因
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相關性的專一性研究，提供續後研究，並將研究發現已延伸至國外不同種族，對於痛風疾病在臨床治療及疾病預防有其重要
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性貢獻。
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Reference
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1. Chang SJ, TsaiMH,KoYC*, Tsai PC, Chen CJ, LaiHM. The cyclicGMP-dependent protein kinase II gene associateswith gout disease
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identified by genome-wide analysis and case-control study.Ann RheumDis 2009; 68: 1213-1219.
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2. TuHP, ChenCJ, Tovosia S,KoAM, Lee CH,Ou TT, LinGT, Chang SJ, Chiang SL, ChiangHC, Chen PH,Wang SJ, LaiHM, Ko
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YC*.Associations of a non-synonymous variant in SLC2A9with gouty arthritis and uric acid levels inHanChinese subjects and Solomon
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Islanders.Ann RheumDis 2010;69:887-90.
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3.TuHP, Chen CJ, Lee CH, Tovosia S,KoAM,Wang SJ,Ou TT, LinGT, Chiang SL, ChiangHC, Chen PH,Chang SJ, LaiHM, KoYC*. The
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SLC22A12 gene is associatedwith gout inHan Chinese and Solomon Islanders. Ann RheumDis 2010;69:1252-4.
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當前修訂版本

高雄醫學大學e快報 第175期　 研發處最新消息


== 研發處事宜 ==


目錄

100年度校務評鑑進度報告

  1. 已召開12次籌備會議，討論項目一至項目五現況描述、特色、問題與困難、改善策略及總結報告，並由與會委員回饋意見。各項資料均公布於本校評鑑專區（http://ai.kmu.edu.tw/ ）。近期內將舉辦共識活動，討論本校特色。
  2. 財團法人高等教育評鑑中心基金會訂於5月31日(二)下午2:30蒞校進行校務評鑑問卷調查，問卷預定抽調95名代表（學生50名、教師30名及行政人員15名），並預定於問卷調查前一週告知抽訪名單。已協調教務處、學務處、總務處及人事室協助辦理後續作業。

校外計畫申請情形

高醫大跨領域學術研究研討會

為推動高醫大長期學術發展，研發處將舉辦「高醫大跨領域學術研究研討會」，每場次3小時時間邀請校內有研究專長之同仁，針對環境變遷與健康、幹細胞、再生醫學、免疫、基因體及蛋白質、癌症、生醫、神經科學、奈米、運動醫學、老人醫學等重點研究主題共同討論，凝聚研究共識，朝跨領域、整合性研究方向發展。已舉辦五場次，第六場次為醫藥化學研究領域，時間為04月26日（二）下午3：00-6：00，地點為濟世大樓3樓CS302，請有興趣的同仁踴躍參加。

研討會相關訊息

  1. 醫學人文研討會--科學與人文的對話與實踐 將於05月14日（六）於本校演藝廳舉行，請有興趣的同仁踴躍報名。
  2. 本校將於5月26~27日兩天舉辦兩岸熱帶醫學研討會，討論主題包括熱帶醫學史、熱帶醫學疾病防治、氣候變遷與健康效應及尖端科技，請大家踴躍報名參加。


==研究成果分享專區 ==

Efficacy and Safety of Pegylated Interferon Combined with Ribavirin for the Treatment of Older Patients with Chronic Hepatitis C

期刊：JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES 201(5)751-759 40238 2010

作者：黃釧峰、楊正福、戴嘉言、黃志富、侯乃仁、謝明彥、林子堯、陳信成、謝明裕、王良彥、張文宇、莊萬龍、余明隆*

ＩＦ：5.682

為評估長效型干擾素合併雷巴威靈(ribavirin)在慢性C型肝炎老人患者的療效及安全性，一共有70位年紀>65歲(A組)的病患以及140位性別及病毒基因型相配年紀介於50歲至64歲的患者為對照組(B組)接受長效型干擾素peginterferon-α-2a合併雷巴威靈(ribavirin) 每天1000-1200毫克，其中病毒基因型第一型患者接受48週治療、基因型第二型患者接受24週療程，之後再追蹤24週以決定治療成功率(持續性病毒反應，定義為治療結束六個月HCV RNA血清陰性)。結果顯示A組有較高的藥物中斷率(21.4% vs. 6.4%, P=0.001)及嚴重副作用(34.3% vs. 20%, P=0.002)。若依意向治療分析，A組較B組有較低傾向的持續性病毒反應(67.1% vs. 78.6%, P=0.07)，此較差的治療成功率主要分布在病毒基因型第一型的患者(51.9% vs. 75.9%, P=0.03)而非病毒第二型的患者(76.7% vs. 80.2%, P=0.65)。A組病患若在治療中可達到快速病毒反應(定義為治療第四週HCV RNA血清陰性)則其治療成功率在病毒基因型第一型可達80%，而在病毒基因型第二型可達87.9%。多變項分析顯示持續性病毒反應獨立預測因子為快速病毒反應(RVR)的達成，其次為是否提早中斷藥物以及較高的單位體重雷巴威靈劑量。結論: 長效型干擾素peginterferon-α-2a合併雷巴威靈(ribavirin)可有效治療慢性C型肝炎老人病患，尤其是可達快速病毒反應者。然而老人病患；尤其是基因型第一型的患者接受48週的治療；易有較高比率的副作用及藥物中斷率導致較差的治療療效。



（研發處許幼青提供，單位主管：楊瑞成研發長）


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