Enews175 研發處
出自KMU e-News
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== '''高醫大跨領域學術研究研討會''' == | == '''高醫大跨領域學術研究研討會''' == | ||
| - | + | 為推動高醫大長期學術發展，研發處將舉辦「高醫大跨領域學術研究研討會」，每場次3小時時間邀請校內有研究專長之同仁，針對環境變遷與健康、幹細胞、再生醫學、免疫、基因體及蛋白質、癌症、生醫、神經科學、奈米、運動醫學、老人醫學等重點研究主題共同討論，凝聚研究共識，朝跨領域、整合性研究方向發展。已舉辦五場次，第六場次為醫藥化學研究領域，時間為04月26日（二）下午3：00-6：00，地點為濟世大樓3樓CS302，請有興趣的同仁踴躍參加。 | |
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== '''研討會相關訊息''' == | == '''研討會相關訊息''' == | ||
| - | #醫學人文研討會--科學與人文的對話與實踐 | + | #醫學人文研討會--科學與人文的對話與實踐 將於05月14日（六）於本校演藝廳舉行，請有興趣的同仁踴躍報名。 |
| - | # | + | #本校將於5月26~27日兩天舉辦兩岸熱帶醫學研討會，討論主題包括熱帶醫學史、熱帶醫學疾病防治、氣候變遷與健康效應及尖端科技，請大家踴躍報名參加。 |
當前修訂版本
高雄醫學大學e快報 第175期 研發處最新消息
== 研發處事宜 ==
目錄 |
100年度校務評鑑進度報告
- 已召開12次籌備會議，討論項目一至項目五現況描述、特色、問題與困難、改善策略及總結報告，並由與會委員回饋意見。各項資料均公布於本校評鑑專區（http://ai.kmu.edu.tw/ ）。近期內將舉辦共識活動，討論本校特色。
- 財團法人高等教育評鑑中心基金會訂於5月31日(二)下午2:30蒞校進行校務評鑑問卷調查，問卷預定抽調95名代表（學生50名、教師30名及行政人員15名），並預定於問卷調查前一週告知抽訪名單。已協調教務處、學務處、總務處及人事室協助辦理後續作業。
校外計畫申請情形
高醫大跨領域學術研究研討會
為推動高醫大長期學術發展，研發處將舉辦「高醫大跨領域學術研究研討會」，每場次3小時時間邀請校內有研究專長之同仁，針對環境變遷與健康、幹細胞、再生醫學、免疫、基因體及蛋白質、癌症、生醫、神經科學、奈米、運動醫學、老人醫學等重點研究主題共同討論，凝聚研究共識，朝跨領域、整合性研究方向發展。已舉辦五場次，第六場次為醫藥化學研究領域，時間為04月26日（二）下午3：00-6：00，地點為濟世大樓3樓CS302，請有興趣的同仁踴躍參加。
研討會相關訊息
- 醫學人文研討會--科學與人文的對話與實踐 將於05月14日（六）於本校演藝廳舉行，請有興趣的同仁踴躍報名。
- 本校將於5月26~27日兩天舉辦兩岸熱帶醫學研討會，討論主題包括熱帶醫學史、熱帶醫學疾病防治、氣候變遷與健康效應及尖端科技，請大家踴躍報名參加。
==研究成果分享專區 ==
Efficacy and Safety of Pegylated Interferon Combined with Ribavirin for the Treatment of Older Patients with Chronic Hepatitis C
期刊：JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES 201(5)751-759 40238 2010
作者：黃釧峰、楊正福、戴嘉言、黃志富、侯乃仁、謝明彥、林子堯、陳信成、謝明裕、王良彥、張文宇、莊萬龍、余明隆*
ＩＦ：5.682
為評估長效型干擾素合併雷巴威靈(ribavirin)在慢性C型肝炎老人患者的療效及安全性，一共有70位年紀>65歲(A組)的病患以及140位性別及病毒基因型相配年紀介於50歲至64歲的患者為對照組(B組)接受長效型干擾素peginterferon-α-2a合併雷巴威靈(ribavirin) 每天1000-1200毫克，其中病毒基因型第一型患者接受48週治療、基因型第二型患者接受24週療程，之後再追蹤24週以決定治療成功率(持續性病毒反應，定義為治療結束六個月HCV RNA血清陰性)。結果顯示A組有較高的藥物中斷率(21.4% vs. 6.4%, P=0.001)及嚴重副作用(34.3% vs. 20%, P=0.002)。若依意向治療分析，A組較B組有較低傾向的持續性病毒反應(67.1% vs. 78.6%, P=0.07)，此較差的治療成功率主要分布在病毒基因型第一型的患者(51.9% vs. 75.9%, P=0.03)而非病毒第二型的患者(76.7% vs. 80.2%, P=0.65)。A組病患若在治療中可達到快速病毒反應(定義為治療第四週HCV RNA血清陰性)則其治療成功率在病毒基因型第一型可達80%，而在病毒基因型第二型可達87.9%。多變項分析顯示持續性病毒反應獨立預測因子為快速病毒反應(RVR)的達成，其次為是否提早中斷藥物以及較高的單位體重雷巴威靈劑量。結論: 長效型干擾素peginterferon-α-2a合併雷巴威靈(ribavirin)可有效治療慢性C型肝炎老人病患，尤其是可達快速病毒反應者。然而老人病患；尤其是基因型第一型的患者接受48週的治療；易有較高比率的副作用及藥物中斷率導致較差的治療療效。
（研發處許幼青提供，單位主管：楊瑞成研發長）
