Enews189 研發處
出自KMU e-News
高雄醫學大學e快報 第189期 研發處最新消息
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100年度校務評鑑
本校已於11月16-17日接受校務評鑑實地訪評，感謝各單位全力動員協辦，謝謝。
101年度獎勵私立大學校院校務發展計畫
教育部「101年度獎勵私立大學校院校務發展計畫」於100年10月21日舉辦計畫系統說明會，本處經學務處及會計室協助已於100年11月3日前完成4張校務基本量化資料填報作業，另有24張表單將於11月11日由高等校務資料庫匯入。101年2月10日前提送申請計畫書（內容如下所列），101年101年2月29日至3月23日由學校到教育部簡報。敬請各單位協助陳報校務成效作業，以爭取教育部獎勵私立大學校院校務發展計畫經費。 (1)101年度教學、研究及整體經費支用計畫書 (2)財務及校務資訊公開化與電腦化報告 (3)100年度修正計畫書 (4)中長程校務發展計畫書 (5)增加獎勵及補助經費申請書
高等教育校務資料庫
教育部「高等教育校務資料庫」已於100/10/28前完成49張表單之填報作業，感謝教務處等9個處室的協助與各系所協助提供資料。教育部「高等教育校務資料庫」自99學年度起建制，各項數據應用於下列作業：(1)校務評鑑、(2)系所評鑑、(3)大學總量提報作業、(4)獎勵私立大學校院校務發展計畫、(5)邁向頂尖大學計畫、(6)獎勵大學教學卓越計畫、(7)產學合作績效評量計畫、(8)外國學生及國際化發展例行調查、(9)公私立大學弱勢助學及學雜費減免統計。
大專校院定期公務統計報表
教育部「大專校院定期公務統計報表」已於100/11/1準時完成填報，並將本校定期公務統計報表寄送至教育部統計處，感謝教務處、學務處、總務處、資訊處、人事室、會計室、圖書館、國際事務中心等8個處室協助，俾使本作業準時順利完成。
國科會101年度專題研究計畫
國科會101年度專題研究計畫，自即日起接受申請，請申請人把握時效即早作業，避開最後網路壅塞時段，務必於國科會規定繳交期限101年1月2日下午6時前完成線上申請作業並繳交送出（請務必準時繳交送出，逾時國科會線上系統將關閉，無法接受送件）。計畫線上傳送請務必於截止日前完成，逾期將無法完成申請作業。另請特別注意以下各點：
(1)專題研究計畫申請書有關表C012(研究計畫內容)部分，國科會仍有規定頁數上限，如生物處-至多25頁，其中英文摘要至多各1頁，參考文獻至多5頁;工程處、人文處及科教處則依申請計畫類別不同，限制頁數自20~45頁不等;自然處不限定頁數，請申請之教師務必依「專題研究計畫申請書表C012研究計畫內容頁數限制一覽表」規定辦理。
(2)有關國科會各學術處所屬之研究成果績效表亦會更新，煩請申請之教師務必下載最新表格填寫相關資料。 更新部份如生物處研究人員近五年內研究成果統計及獲獎勵情形表 -五年內指2007.1.1迄今 -SCI、SSCI及EI期刊資料以2010年版本為準 -研究成果計分中2.學術論文刊登雜誌分類排名加權分數(J) -研究成果計分中3.作者排名加權分數(A)
-有2位作者相同貢獻，相同貢獻作者均以其排序之加權分數90%計分，如發表於IF≧6或排名≦10.00%之期刊論文其加權分數以100%計分。 -有5位及以上作者相同貢獻，相同貢獻作者均以其排序之加權分數30%計分，如發表於IF≧20之期刊論文其加權分數以100%計分。
另本處提供「研究計畫預審」服務，有意申請校內預審者，請於100.12.9(五)前將完整研究計畫書一份送至本處學研組。歡迎各位教師及醫師多加利用。
==研究成果分享專區 ==
== Hydrolyzable Tannins (Chebulagic Acid and Punicalagin) Target Viral Glycoprotein-Glycosaminoglycan Interactions To Inhibit Herpes Simplex Virus 1 Entry and Cell-to-Cell Spread==
期刊：JOURNAL OF VIROLOGY 85(9)4386-4398 MAY 2011
作者：Lin, Liang-Tzung; Chen, Ting-Ying; Chung, Chueh-Yao; Noyce, Ryan S.; Grindley, T. Bruce; McCormick, Craig; Lin, Ta-Chen; Wang, Guey-Horng; Lin, Chun-Ching; Richardson, Christopher D.
ＩＦ：5.15
人類皰疹病毒第一型為普遍的致病病毒，會在感覺神經造成終身潛伏。非核甘酸抑制劑會限制病毒的再發性感染，對於治療感染acyclovir抗藥性病毒株之免疫低下的病人特別有效。本篇研究證實從訶子(使君子科)之乾燥果實萃取出之兩種水解型鞣質(chebulagic acid及punicalagin)能抑制人類皰疹病毒第一型的侵入且對人類肺部細胞(A549)無顯著毒性。實驗證實兩種鞣質皆能去活化病毒粒子且能防止病毒的細胞吸附、細胞穿透、細胞間傳遞及二次感染。兩種鞣質的抗病毒作用並不是誘導第一型干擾素的免疫反應，也不是預防宿主細胞免受病毒感染。其抑制病毒的活性主要是作用在人類皰疹病毒第一型的醣蛋白，因而阻斷病毒醣蛋白參與細胞吸附及穿透細胞膜的過程。此外，chebulagic acid及punicalagin能阻斷細胞表面的醣胺多醣(glycosaminoglycans)與病毒醣蛋白間的相互作用。更進一步究明兩種鞣質對於病毒感染細胞表面heparan sulfate及chondroitin sulfate同時缺陷的突變細胞並無顯著的抗病毒作用，而當heparan sulfate生合成恢復時，抗病毒的作用亦恢復。總結，此兩種水解型鞣質(chebulagic acid及punicalagin)或許能作為醣胺多醣的競爭性抑制劑達到抑制皰疹病毒第一型的感染，亦能減低使用核甘酸藥物造成抗藥性病毒株產生的風險。
（研發處許幼青提供，單位主管：楊瑞成研發長）
(以上由研發處許幼青提供，單位主管：楊瑞成研發長)
